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Éxito del ensayo con lecanemab

Encéfalo.

Corte sagital del encéfalo

(imagen decorativa)

Lecanemab, un anticuerpo monoclonal experimental de los laboratorios Eisai y Biogen, dirigido al aclaramiento de amiloide cerebral, ha tenido un éxito sin precedentes en sus resultados en el ensayo en fase 3, reduciendo en un 27 % el declive cognitivo entre los adultos participantes.

La Alzheimer's Association ha emitido un comunicado oficial el pasado 27 de septiembre, «... dando la bienvenida entusiásticamente a los positivos datos facilitados hoy —en referencia a ese mismo día 27 de septiembre— por Eisai y Biogen sobre el ensayo clínico global en fase 3 de lecanemab Clarity AD», afirmando además que «Estos son los resultados más alentadores hasta la fecha en ensayos clínicos tratando las causas subyacentes del alzhéimer».

El ensayo Clarity AD incluyó a 1795 adultos con enfermedad de Alzheimer incipiente que tenían confirmada la presencia de patología amiloide en sus cerebros, y el tratamiento ha demostrado tener el potencial de cambiar el curso de la enfermedad de un modo clínicamente significativo.

La Alzheimer's Association afirma también en su comunicado que «Estos resultados indican que lecanemab puede proporcionar a las personas más tiempo con facultades plenas o casi plenas para intervenir en la vida diaria, mantenerse independientes y tomar decisiones sobre cuidados futuros de salud».

Los resultados completos del ensayo Clarity AD van a ser presentados en la 15th Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Conference, que se celebra en San Francisco, California, del 29 de noviembre al 2 de diciembre de este año.

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Última actualización de esta página: 1-10-2022.
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Última actualización en el sitio web: 6 de diciembre de 2022
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